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AOM/DSS模型能够很好地模拟慢性肠道炎症诱发**的生理病理过程,被***用于炎症相关性**形成机制研究。AOM/DSS造模优势:1、方法简单2、重复性高3、7-10周即可建立**模型4、可用于任何遗传背景的动物(敲除、转基因等
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重降低百分比,公式如***体重—基准体重)/基准体重]X1005)喂食第7天时,处死动物,解剖取肠道组织,并做病理切片,HE染色。DSS诱导慢性肠炎:1)每笼饲养的小鼠*多不要超过5只。2)小鼠标记并称取基准体重。3)配制2-3%
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阳性对照采用相同的模版,用gapdh的引物来做PCR。大家对于DSS试剂还有什么想要了解的知识点嘛?MP会对大家的问题进行解答或者对以上问题有其他的回答,也可以在下方留言~溃疡性结肠炎(UlcerativeColitis,UC)是
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研究发现,在AOM/DSS诱导的早期结肠*小鼠模型中,补充维生素C可以抑制炎症发病率,阻止结肠缩短(图3),降低组织损伤。图3在肠炎相关的结肠*中,补充维生素C对结肠长度和组织的影响(A)不同组别间的结肠长度比较。(B)不同组之间
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2、DSS诱导溃疡性结肠炎造模。DSS诱导肠炎造模优势,DSS是一种由蔗糖合成的硫酸多糖体,并具有抗凝作用的白色或灰白色粉末,市售DSS分子量500-140000不等,常温下极易溶于水,常用的造模分子量为36000-50000Da
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染色(上面)和PAS染色(下面)。与野生型小鼠相比,在Oasis-/-鼠的大肠中含有大颗粒的成熟的黏膜杯状细胞明显减少(数据来源于HinoK.etal.,2014)。参考文献:1.BambaS.etal.DigDisSci.201
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