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1985年日本学者较早用仓鼠建立了DSS结肠炎模型,并发现其病变与人类溃疡性结肠炎类似。而DSS诱导的UC动物模型应具有以下特点:1.症状体征以及病理特征等完全与人类UC基本一致2.周期可长可短,能够模拟急性肠炎,慢性肠炎以及肠炎

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DSS肠炎疾病模型。炎症性肠病(inflammatoryboweldiseases,IBD)是一组病因仍不明确的慢性非特异性肠道炎症性疾病,主要指溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)。临床上对IBD的***效果并不理想,寻找**

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Q:为什么同一笼的小鼠出现的症状有差异?A:动物之间存在个体差异,不同的动物饮水量不同,而且不同的动物对DSS的耐受性也不同。Q:为什么慢性肠炎模型的第二个周期饮用相同浓度的DSS,动物出现的症状没有***个周期明显?A:动物饮用

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图2,在内质网压力传感器OASIS缺失的小鼠上使用DSS诱导的肠炎可增加其易感性。(C)8周龄OASIS小鼠的大肠westernblotting结果。检测了大肠的全长的OASIS和OASIS的N端。(D)8周龄OASIS野生型鼠和

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相关的Lactococcus和JQ084893的水平(图4)。图4维生素C对肠道微生物菌群的影响(A)肠道微生物组成比较。(B)Lactoccocus在不同组中的相对丰度。(C)JQ084893在不同组中的相对丰度。Control

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