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08
2025-02
星期 六
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阳光直射的地方。细胞培养使用CellASICOONIX2微流体系统进行细胞培养1.从孔中吸出溶液以用于灌注（孔1-5）。向这些孔中添加350μL培养基。确保未使用溶液入口孔中充满了缓冲液。2.清空6号和8号孔，以确保在更换过程中正
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08
2025-02
星期 六
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ulL4032.150uL500o9.1每种计数方法标准差的平均变异系数(CV)，是通过计算19种不同细胞系样品在50,000个细胞/mL浓度细胞群体按细胞大小或体积分布的曲线图—细胞浓度（细胞数/mL)—平均细胞直径(um)待测
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08
2025-02
星期 六
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关闭真空。同样，溶液将被吸收到印迹架中，并且表面可能看起来干燥。重要提示：孵育10分钟后，再抽真空。11.向下压框架并施加真空。等待5至8秒钟，直到框架完全空了。真空运行连续添加30mL洗涤缓冲液（对于MultiBlot为15mL
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08
2025-02
星期 六
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量电阻，请按照以下步骤操作。注意：尽管仪表可以读取高达13,000Q，但只是精度保证高达9,999Q1.让细胞恢复到室温。2.按照第4页所述测试MillicellERS-2系统。3.确保仪表已与充电器断开连接。4.将MODE开关设
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07
2025-02
星期 五
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养室培养室的面积为20x1.2毫米，陷阱高度为0.7，09.1.1。13.23和45um。带正蛋白标记的支持帖保持统一的高度入口功能和下表列出了每个培养单位的比较小/比较大狼数量。图1.平板配置BD04A板具有4个单独分别的单元[
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